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呋咱甲氢龙


呋咱甲氢龙

药物描述:

呋咱甲氢龙是衍生自双氢睾酮的口服合成代谢类固醇。该药物是中度合成代谢物,仅具有轻度雄激素性质。这无疑是由于类固醇A环的修饰,其允许类固醇结构保持稳定并且在肌肉组织中长时间结合受体以提供合成代谢的益处。相比之下,双氢睾酮是一种较弱的合成代谢物,在肌肉组织中迅速被代谢为无活性的代谢物。与呋咱甲氢龙相关的收益并不是极端的,可能接近于轻度非芳香化合成代谢物如斯诺他洛尔或曲沙坦酮的质量增长效果,而不是睾酮那种提供水分体积的增加。因此,在训练的切割阶段以及速度和体重限制级运动的运动员中比较常看到呋咱甲氢龙被使用。

产品历史:

呋咱甲氢龙在1965年首次出现。西方研究人员所知道的唯一含有呋咱甲氢龙的现代药物制剂是来自日本第一药理实验室的Miotolan,其主要在20世纪70年代和80年代在日本出售。西方医学文献中几乎没有提到这种药品,所以运动员之间有很多围绕它的神话。一个现实的评估是这个药剂与他雄唑类似,两种药物都是具有低雄激素活性的中等强度的合成代谢物。除此之外,很难发现这种药物的独特特征。

在20世纪80年代,呋咱甲氢龙是奥运运动员中使用较普遍的类固醇,一些训练师知道测试官员尚未确定该药物,因此无法检测出。据说本·约翰逊1988年在首尔举行的奥运会上,医师JamieAstaphan博士给了Johnson这种药物(当时还有很多其他的运动员),因为知道这种药物当时是不可检测的。约翰逊最终的检测结果是否为阳性仍然不确定,但Astaphan博士强烈否认了给予运动员这种药物。在两年之后,检测尿嘧啶代谢的方法就被公布了,这也立即消除了该药物以前作为无法检测药物所具有的一切价值。

今天,健身运动员很少知道呋咱甲氢龙。来自日本的Miotolan品牌已在多年前停产了,自从那个时候以来,从未出现任何含有呋咱甲氢龙的药物制剂。这种药物偶尔会在黑市上出现,因为它在亚洲仍然大量生产(作为产品制造的原料)。它也可以通过在西方的地下类固醇制造业务获得,被生产成口服片剂和胶囊。目前,含有呋咱甲氢龙的产品的实际数量很少,但是如果药物的市场需求增加,则可能容易扩大数量。但不太可能再次看到含有该类固醇的处方产品。

提供规格:

呋咱甲氢龙已不再作为处方药物。出售时,以含有1mg类固醇的片剂形式出现。

结构特点:

呋咱甲氢龙是双氢睾酮的修饰形式。它的不同之处在于:1)在碳17-α处添加甲基,这有助于在口服给药期间保护激素,2)将呋咱基团连接到A环上,取代正常的3-酮基。当从17-α甲基双氢睾酮的角度来看,对呋旦菌素的A环修饰似乎显著增加了其合成代谢强度,并同时降低其相对雄激素性。

副作用(雌激素):

呋咱甲氢龙不会被身体芳化,并且测量不出有雌激素性。使用这种类固醇时,抗雌激素是不必要的,因为男性乳房发育在敏感个体上也不怎么出现。由于雌激素是维持水分的常见原因,因此,这种类固醇可以产生一种瘦体质量的外观,而不用担心过多的皮下液体滞留。这使得它成为切割周期的一个很有用的类固醇,特别是当水和脂肪不想保留时。

副作用(雄激素):

虽然归类为合成代谢类固醇,但是该物质仍然可能产生雄激素副作用,特别是在较高剂量的情况下。这些副作用可能包括油性皮肤,痤疮和身体/面部毛发生长的发作。合成代谢/雄激素类固醇也可能加重男性脱发。女性也被警告合成代谢/雄激素类固醇存在潜在的致病作用。这些可能包括声音的加深,月经不规则,皮肤纹理变化,面部毛发生长和阴蒂扩大。呋咱甲氢龙是相对于其组织建立作用具有相对低雄激素活性的类固醇,其与雄激素药物如睾酮,甲基睾酮或氟甲睾酮相比,强雄激素副作用的阈值相当高。注意,呋咱甲氢龙不受5-α还原酶的影响,因此其相对雄激素性不受使用非那雄胺或度他雄胺的影响。

副作用(肝毒性):

呋咱甲氢龙是c17-α烷基化化合物。这种改变保护药物免于肝脏的失活,使得在口服给药后药物进入血流的比例非常高。 C17-α烷基化合成代谢/雄激素类固醇可能是肝毒性的。长时间或高度使用可能会导致肝脏损伤。在极少数情况下,可能会发生危及生命的功能障碍。建议在每个周期期间定期访问医师以监测肝功能和整体健康状况。 c17-α烷基化类固醇的摄取通常限于6-8周,以避免肝脏应变升高。

当服用任何肝毒性合成代谢/雄激素类固醇的时候,建议使用肝脏解毒补充剂如肝脏稳定剂,Liv-52或肝得健。

副作用(心血管):

合成代谢/雄激素类固醇可对血清胆固醇产生有害影响。包括降低HDL(良好)胆固醇值和增加LDL(坏)胆固醇值的趋势,这可能会将HDL转化为LDL平衡,从而导致更大的动脉硬化风险。合成代谢/雄激素类固醇对血清脂质的相对影响取决于剂量,给药途径(口服与注射),类固醇(可芳香化或不可芳香化)的类型,以及对肝代谢的耐药水平。呋咱甲氢龙由于其不可芳香的性质,抗肝衰竭的结构和给药途径,对胆固醇的肝脏治疗有很强的作用。合成代谢/雄激素类固醇也可能不利地影响血压和甘油三酯,减少内皮松弛,并导致左心室肥大,这些都可能增加心血管疾病和心肌梗死的风险。

注意,呋咱甲氢龙通常被错误地描述为独特的具有胆固醇降低作用的类固醇。这些陈述通常引用了1970年代初进行的研究,说该研究检测出了该药物的降脂作用。然而,这样一个立场缺乏现代证明。同时,在20世纪70年代初期对氧雄龙研究证明了其具有降脂作用。然而,经过仔细的检查,结果表明,氧雄龙有降低HDL(良好)胆固醇的作用,提高HDL/LDL比值和动脉粥样硬化风险。该药物降低胆固醇的效果从未实现。呋咱甲氢龙也是如此。有些人还推荐这种类固醇给那些胆固醇高的人!绝对应该避免其用于这种用途。

为了帮助减少心血管紧张,建议维持积极的心血管运动计划,并在AAS使用期间始终使饱和脂肪,胆固醇和简单碳水化合物的摄入量最小化。还建议补充鱼油(每天4克)和天然胆固醇/抗氧化配方如Lipid Stabil或具有类似成分的产品。

副作用(睾丸激素抑制):

当以足以促进肌肉增益的剂量服用时,所有合成代谢/雄激素类固醇预期会抑制内源性睾酮产生。没有睾酮刺激物质的干预,睾酮水平应在药物分裂1-4个月内恢复正常。注意,延长性肌营养不良性性腺功能减退可以继发于类固醇的滥用,需要医疗干预。

除了上述副作用,其它有关潜在副作用的更详细的讨论,请参阅本书的类固醇副作用部分。

治疗(男):

呋咱甲氢龙对于男性的有效剂量一开始为每天10-20毫克的范围,服用时间不超过6或8周。在这个水平上,它可以产生可测量的肌肉建造效果,且伴随着脂肪减少。每天30mg或更多的剂量可以显著增加该药物的合成代谢效果,但是会 以较高的肝毒性为代价。相反,通过添加可注射的合成代谢剂(如葵酸诺龙或宝丹酮)可以进一步增强呋咱甲氢龙建造肌肉的活性。在这种情况下,组合物应该能提供坚实的肌肉质量的显著增益,且不会因保水而丧失硬度。尽管这里的增益可能伴随着一定程度的保水,并且潜在地降低肌肉硬度,但我们可以交替使用更有效的芳香化雄激素,如睾酮。

治疗(女):

在体育竞技领域,有效的口服日剂量将落在2-5毫克的范围内,持续时间不超过4-6周,以减少出现毒副作用的机会。与所有类固醇一样,在女性中仍然存在恶化的副作用,但较保守的剂量很少会出现。

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